Når kreftcellene ble reinjisert inn i de kurerte musene i 60 dager, ble det heller ikke observert nye svulster i de kurerte musene. Den relevante forskningen med tittelen "Eradication of tumors and development of anti-cancer immunity using STINGa targeted by pHLIP" har blitt publisert i Frontiers in Oncology journal.
Etterforskerne utrydder malignitet hos mus ved å kombinere immunterapeutiske midler med molekylære leveringssystemer som retter seg mot tumorsyre. Denne metoden kobler et immunterapeutisk middel av en STING (STimulator of InterferoN Gene, interferon gen stimulator) agonist til et syresøkende molekyl av en annen pHLIP ®. PHLIP-molekylene retter seg mot den høye surheten til kreftsvulster, og leverer dens immunterapeutiske last direkte til celler i tumormikromiljøet. Når de er utgitt, stimulerer STING-agonister kroppens medfødte immunrespons for å bekjempe svulsten.
PH LIP er i stand til å målrette STING-agonister spesifikt mot tumorceller, ikke bare som kreftceller, men også som sovende immunceller i svulster, noe som kan øke deres styrke betydelig. PHLIP er et peptid (aminosyrekjede) avledet fra bakteriell rhodopsin, et membranprotein som gjør det mulig for visse encellede organismer å omdanne lys til energi.
Yana Reshetnyak, forfatteren av denne studien, sa: "STING-agonist er en viktig klasse av immunmodulatorer, forskning viser at den vanligvis ikke kan fungere alene, må på en eller annen måte som et mål, og ved å bruke pHLIP gjennom sin sure målrettede svulst, kan den med hell finne en rekke forskjellige celletyper i tumormikromiljøet, og oppnå synergi og ganske betydelig terapeutisk effekt."
Forskere sier at bare en enkelt dose kombinasjon av pHLIP STING-agonister kan utrydde kolorektal kreft, eller til og med store avanserte svulster, hos mus. Behandlede mus utvikler også varig immunitet, som lar immunsystemet deres gjenkjenne og bekjempe kreft lenge etter at svulsten forsvinner. Mens forskerne understreker at vellykkede antikreftresultater hos mus ikke representerer resultater som kan replikeres fullt ut hos mennesker, kan dette betydelige funnet teste sikkerheten og effekten til kreftpasienter, og sette scenen for potensielle kliniske studier.
