4. november 2021 kunngjorde Merck/Ridgeback at British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) har godkjent markedsføringen av molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801) i Storbritannia for behandling av voksne pasienter med mild til moderat COVID-19. Molnupiravir er verdens's første orale antivirale legemiddel godkjent for behandling av mild til moderat COVID-19 hos voksne. Disse pasientene har testet positivt for SARS-CoV-2 og har minst én risikofaktor for å utvikle en alvorlig sykdom.
Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) er en nukleosidanalog oppdaget av DRIVE (Drug Innovations at Emory), en ideell organisasjon tilknyttet Emory University, dens aktivitet for å hemme SARS-CoV-2-replikasjon er 3-10 ganger høyere enn Remdesivir, og har vist aktivitet i en rekke prekliniske SARS-CoV-2-virusinfeksjonsforebygging, behandling og forebyggingsmodeller.
9. juni i år signerte Merck en innkjøpsavtale med amerikanske myndigheter. Når den får autorisasjon for nødbruk eller formell godkjenning fra FDA, vil den gi den amerikanske regjeringen 1,7 millioner kurer med molnupiravir. Merck har også signert innkjøps- og leveringsavtaler for molnupiravir med andre myndigheter rundt om i verden, og kommuniserer for tiden med flere myndigheter.
Kilde: Official AccountMedicine Cube Plus
