Fibrose er assosiert med et bredt spekter av kroniske og livstruende sykdommer, inkludert lungefibrose, levercirrhose, nyresykdom og kardiovaskulær sykdom, som til sammen utgjør en stor del av dødeligheten til utviklede populasjoner, noe som gjør fibrose til en alvorlig helseproblem som krever nøye oppmerksomhet og som tvinger forskere til å utvikle nye diagnostiske og terapeutiske tilnærminger.
Nylig ble en studie med tittelen "Iron accumulation drivers fibrosis, senescence, and the senescence-associated secretory phenotype" publisert i det internasjonale tidsskriftet Nature Metabolism. I en fersk studie publisert i det internasjonale tidsskriftet Nature Metabolism med tittelen "Iron accumulation drivers fibrosis, senescence, and the senescence-associated secretory phenotype," beskriver forskere fra blant annet Institute of Biomedical Research (IBMB) i Barcelona nøkkelrollen som spilles ved jernakkumulering i utviklingen av humane fibrotiske sykdommer, og i studien undersøker de rollen til jernakkumulering, senescens og den senescensassosierte sekretoriske fenotypen (SASP). senescensassosiert sekretorisk fenotype), et kommunikasjonssystem i senescerende celler som fremmer frigjøring av skadelige molekyler fra cellen, i tillegg til assosiasjonen med en rekke aldersrelaterte sykdommer, inkludert fibrose.
I denne studien demonstrerte forskerne potensialet for jerndeteksjon ved MR, som kan brukes til ikke-invasiv vurdering av fibrosebelastning hos pasienter med nyrefibrose, og de avslørte også potensialet til spesifikke forbindelser for å fjerne akkumulert jern, som deferipron , et klinisk godkjent medikament for forebygging av fibrose, som peker på en ny tilnærming for behandling av fibrotiske sykdommer. sykdom. Vår studie identifiserer jernakkumulering som en klinisk utnyttbar driver for patologisk aldring og fibrogenese, og baner vei for tidlig oppdagelse og utvikling av behandlinger for fibrotiske sykdommer," sa forsker Mate Maus. Forskere undersøker for tiden aldersrelaterte metabolske endringer som fremmer utviklingen. av kroniske sykdommer og kreft i kroppen.
Jernakkumulering kan spille en nøkkelrolle i utviklingen av menneskelige fibrotiske sykdommer.
Bildekreditt: Nature Metabolism (2023). DOI:10.1038/s42255-023-00928-2
Tidligere studier har rapportert at jernakkumulering er assosiert med utviklingen av en rekke fibrotiske sykdommer, og basert på funnene i denne artikkelen, mener forskere at dette kan være et fellestrekk ved de fleste fibrotiske sykdommer. Denne studien fremhever to distinkte roller for jern i dannelsen av fibrose, for det første dens evne til å vise at overflødig ekstracellulært jern initierer utbruddet av fibrose. Dette kan for eksempel forekomme ved fibrotiske sykdommer assosiert med skade på små kar, hvor jernfrigjøring fra det vaskulære systemet kan være en vedvarende utløser for fibrosedannelse, og for det andre antyder resultatene av denne artikkelen at jernakkumulering forblir et iboende trekk ved senescent. celler selv ved normale nivåer av ekstracellulært jern, og at jernakkumulering er en nøkkelhendelse som driver SASP så vel som dens pro-fibrotiske effekter på det omkringliggende vevet.
Ved å adressere jernakkumulering i senescentceller, tar forskerne sikte på å bremse SASP og dermed blokkere progresjonen av fibrose; forskerne sier at selv om disse funnene markerer et viktig skritt i forskernes forståelse av fibrotiske sykdommer, er ytterligere forskning og klinisk validering spesielt viktig før man oversetter denne forskningsinnsikten til konkrete terapier. Samlet antyder funnene i denne artikkelen at jernakkumulering spiller en viktig rolle i aldring og fibrose (selv om den initierende hendelsen kan være uavhengig av jernioner), og forskerne identifiserer også jernmetabolisme som kan tjene som et potensielt terapeutisk mål for aldringsrelaterte sykdommer.
