På slutten av 1980-tallet godkjente US Food and Drug Administration (FDA) offisielt ursodeoksykolsyre som behandling for leversykdom. Legemidlets patent utløp, og det er nå tilgjengelig som generisk.
5. desember 2022 publiserte et forskerteam fra University of Cambridge en artikkel med tittelen "FXR-hemming kan beskytte mot SARS-CoV-2-infeksjon ved å redusere ACE2" i det beste internasjonale tidsskriftet Nature. Studien fant at ursodeoksykolsyre, et medikament for leversykdom som slår av ACE2-reseptorer og lukker døren for virus å komme inn i celler, kan brukes til å forhindre COVID-19-infeksjon, og siden stoffet retter seg mot vertsceller i stedet for viruset. , kan det forhindre fremtidige nye varianter av viruset så vel som andre koronavirus som kan dukke opp.
Basert på disse bevisene er teamet optimistiske om at ursodeoksykolsyre har potensial til å bli et viktig våpen i kampen mot covid-19.
Ursodeoksykolsyre som leveres på markedet for tiden er for det meste syntetisk, syntetiske metoder inkluderer kjemisk syntese og bioenzymmetoden. Kjemisk syntese av ursodeoksykolsyre er relativt komplisert, og krever flere trinn med hydroksylbeskyttelse og avbeskyttelse, noe som resulterer i lavt totalutbytte og høye kostnader. Ursodeoksycholsyre (CDCA) som råmateriale er fremstilt ved to-trinns enzymatisk metode, som har fordelene med kort vei og lave kostnader, så det brukes mer og mer i industriell produksjon. Enzymatisk syntese av UDCA-rute:
