(Som en pålitelig leverandør tilbyr HANGZHOU JECI BIOCHEM stabil-produksjon, høy-kvalitets NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide, CAS 53-84-9), og leverer pålitelig råmaterialestøtte for IVD- og metabolske analyser. Vår konsekvente produksjon og strenge kvalitetskontroll gjør oss til en foretrukket partner for NAD-forsyning av diagnostisk-grad.)
NAD (nikotinamidadenindinukleotid) er et viktig koenzym som er naturlig tilstede i celler, og finnes i to former: oksidert form (NAD⁺) og redusert form (NADH). Det kan omdannes gjennom redoksreaksjoner, som regulerer ulike biologiske prosesser som cellulær energimetabolisme og signaloverføring. NAD deltar i nøkkelenzymatiske reaksjoner for å fange metabolittendringer, og abnormiteter i NAD- og NADH-nivåer og deres forhold er nært knyttet til forekomsten og utviklingen av mange sykdommer. Derfor har det blitt en viktig markør for klinisk biokjemisk testing og tidlig sykdomsscreening. NAD-produkter med høy-renhet og høy-stabilitet-kvalitet, som kjerneråmaterialer for in vitro-diagnostiske reagenser (IVD) og metabolske testsett, spiller en nøkkelrolle for å forbedre deteksjonssensitiviteten og resultatpåliteligheten.
Utviklingshistorie for diagnostisk-grad NAD
I 1906 oppdaget Arthur Harden en "mystisk koenzymfaktor" som fremmer metabolisme under hans studie av gjæralkoholgjæring (senere vist seg å være NAD).
I 1929 identifiserte Hans von Euler-Chelpin dinukleotidstrukturen til NAD.
I 1930 belyste Otto Warburg redoksmekanismen mellom NAD og NADH, og klargjorde at NADH viser karakteristisk ultrafiolett absorpsjon ved 340 nm mens NAD ikke har noen absorpsjon ved denne bølgelengden, noe som legger det teoretiske grunnlaget for enzymatiske analyser.
I 1948, Horecker et al. bekreftet den molare ekstinksjonskoeffisienten til NADH ved 340 nm, noe som muliggjør direkte kvantifisering av enzymreaksjonshastigheter gjennom absorbansendringer [1].
I 1961 etablerte Oliver H. Lowry NAD(P)/H-sykkelmetoden, banebrytende kvantitativ analyse av vev/cellulær NAD(P)/H.
Fra 1962 til 1963 lanserte Boehringer Mannheim (senere kjøpt opp av Roche) et reagenssett basert på NADH 340 nm absorbansdeteksjon for laktatdehydrogenase (LDH), og oppnådde den første kommersielle anvendelsen av diagnostisk -grad NAD som et koenzymråmateriale.
I 1973, Bernofsky et al. etablerte prinsippet for ADH-PES-MTT forsterkningssystem (ADH-PES-MTT kolorimetrisk system) [2]; 同年, Kato et al. (Lowry Laboratory) utviklet ADH-MDH dobbel-enzymsyklusmetoden, som muliggjør svært sensitiv påvisning av NAD/NADH [3].
Siden den gang har diagnostisk-grad NAD blitt et kjerneråmateriale for rutinemessig biokjemisk testing og har kontinuerlig utvidet seg til banebrytende-felter som biomarkørforskning for nevrodegenerative sykdommer, sporing av tumormetabolisme og aldringsvurdering.
Diagnostiske --grad NAD-applikasjonsscenarier
Kjerneråmaterialer for klinisk biokjemisk diagnose
① Påvisning av laktatdehydrogenase (LDH).
Deteksjonsprinsipp:
Laktat+NAD+⟶LDHPyruvat+NADH+H+
Applikasjonsscenarier: Kardiologisk avdeling (akutt hjerteinfarktdiagnose), Klinisk laboratorium (hemolytisk anemidiagnose), Hepatologi (levercelleskadevurdering) m.m.
Normal rekkevidde av LDH: 140 - 280 U/L (voksne, forskjeller mellom metoder)
Klinisk betydning: > 280 U/L (indikerer vevsskade (lever, hjerte, nyre, muskel, lunge osv.)), > 500 U/L (sees ofte ved hjerteinfarkt, hemolytisk anemi, ondartede svulster, alvorlige infeksjoner).
② Deteksjon av malatdehydrogenase (MDH).
Deteksjonsprinsipp:
Eplesyre+NAD+⟶MDHOxaloeddiksyre+NADH+H+
Applikasjonsscenarier: Kliniske reagenser (mitokondriell sykdomsdiagnose), Scientific Research Field (mitokondriell funksjonsforskning), etc.
Normal rekkevidde for MDH: 12.5 - 50 U/L (ulike laboratorier har små forskjeller på grunn av deteksjonsmetoder og reagenser)
Klinisk betydning: Høyde indikerer mitokondrieskade, vevsnekrose, etc.
③ Deteksjon av isositratdehydrogenase (ICDH).
Deteksjonsprinsipp:
Isocitric Acid+NAD+⟶ICDH -Ketoglutarsyre+NADH+H+
Applikasjonsscenarier: Klinisk mitokondriell sykdomsdiagnose, vitenskapelig forskningsfelt (leverskadevurdering, energimetabolismeforskning), etc.
Normal rekkevidde for ICDH: 1 - 5 U/L (serum)
Klinisk betydning: Høyde indikerer mitokondrieskade, hepatocyttskade, vevsnekrose, etc.
④ Deteksjon av kreatinkinase (CK).
Deteksjonsprinsipp:
Fosfokreatin+ADPGlukose+ATPG-6-P+NAD+⟶CKKreatin+ATP⟶HKG-6-P+ADP⟶G6PDH6PG+NADH
Søknadsscenarier: Kardiologisk avdeling (akutt hjerteinfarkt, myokarditt), ortopedi/akuttavdeling (muskelskade, rabdomyolyse), nevrologi (myopati) m.m.
Normal rekkevidde for CK: Hanner 38 - 174 U/L; Kvinner 26 - 140 U/L (forskjeller mellom metoder)
Klinisk betydning: Forhøyede nivåer indikerer myokard- eller skjelettmuskelskade, ofte sett ved hjerteinfarkt, myokarditt, rabdomyolyse, anstrengende trening, etc.
⑤Glukosedeteksjon
Deteksjonsprinsipp:
Glukose+ATPG-6-P+NAD+⟶HKG-6-P+ADP⟶G6PDH6PG+NADH
Applikasjonsscenarier: Endokrinologi (diabetesdiagnose og blodsukkerovervåking), Akuttmottak (hypoglykemisk koma, hyperglykemisk nøddiagnose), Critical Care Medicine (ICU pasientens blodsukkerovervåking), etc.
Normalt område for glukose: Fastende 3.9 - 6.1 mmol/L; 2 timer etter måltid < 7,8 mmol/L
Klinisk betydning: Forhøyede nivåer sees ved diabetes, stresshyperglykemi; Reduserte nivåer sees ved hypoglykemi, insulinom, alvorlig leversykdom, etc.
⑥Laktatpåvisning
Deteksjonsprinsipp:
Laktat+NAD+⟶LDHPyruvat+NADH+H+
Søknadsscenarioer: Akuttmottak (sjokk/vevshypoksivurdering), intensivavdeling (post - redningsvurdering av kritiske pasienter), Kardiologisk avdeling (hjertesvikt), infeksjonssykdommer (sepsis), idrettsmedisin (utøvers fysiske kapasitetsvurdering), etc.
Normalt utvalg av laktat: 0.5 - 2.2 mmol/L (venøst blod)
以下是图片内容的英文翻译,严格保持原格式:
⑦ Galaktosedeteksjon
Deteksjonsprinsipp:
-D-Galaktose+NAD+⟶GalDHGalaktonsyre+NADH+H+
Applikasjonsscenarier: Neonatal screening (galaktosemidiagnose), pediatri (medfødte stoffskiftefeil), gastroenterologi (identifikasjon av laktoseintoleranse), hepatologi (leverfunksjonsvurdering), etc.
Normal rekkevidde av galaktose: Fastende Serum: < 0,28 mmol/L; Nyfødte: < 1,11 mmol/L
Klinisk betydning: Forhøyede nivåer sees ved galaktosemi, leverinsuffisiens, medfødt galaktosemetabolsk enzymmangel, etc.
⑧ Etanoldeteksjon
Deteksjonsprinsipp:
Etanol+NAD+⟶ADHAcetaldehyd+NADH+H+
Applikasjonsscenarier: Akuttmottak (Akutt alkoholforgiftningsdiagnose), Fysisk undersøkelsessentral (sjåførens alkoholtest), rettsmedisinsk identifisering (måling av alkoholkonsentrasjon i blod), m.m.
Normal rekkevidde av etanol: 0 mmol/L (ikke-drikkere)
Klinisk betydning: Forhøyede nivåer indikerer alkoholforbruk eller alkoholforgiftning; for høye konsentrasjoner kan føre til depresjon av sentralnervesystemet, respirasjons- og sirkulasjonshemming.
⑨ -Hydroksybutyratpåvisning
Deteksjonsprinsipp:
-Hydroksysmørsyre+NAD+⟶ -HBDHAcetoeddiksyre+NADH+H+
Applikasjonsscenarier: Endokrinologi (diabetisk ketoacidosediagnose), ernæring (overvåking av kostholdsinntak), etc.
Normalt område for -hydroksybutyrat: Fastende blod: < 0,27 mmol/L (Forskjeller mellom metoder)
Klinisk betydning: Forhøyede nivåer indikerer diabetisk ketoacidose, sult,-langvarig faste, alkoholisk ketoacidose, etc.
以下是图片内容的英文翻译,严格保持原格式:
⑨ -Deteksjon av hydroksysmørsyre
Deteksjonsprinsipp:
-Hydroksysmørsyre+NAD+⟶ -HBDHAcetoeddiksyre+NADH+H+
Applikasjonsscenarier: Endokrinologi (diabetisk ketoacidosediagnose), ernæring (kostholdsovervåking), etc.
Normalt område for -Hydroxybutyric Acid: Fastende blod: < 0,27 mmol/L (Forskjeller mellom metoder)
Klinisk betydning: Forhøyede nivåer indikerer diabetisk ketoacidose, sult,-langvarig faste, alkoholisk ketose osv.
Biomarkører for sykdomsvurdering
NAD, som en biomarkør for sykdomsvurdering, er for tiden i det kliniske oversettelsesstadiet. I 2022 ble NADMEDs Q-NADMED Blood NAD⁺/NADH Detection Kit verdens første NAD-deteksjonsprodukt for å oppnå CE-IVD-sertifisering (In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive). Den detekterer konsentrasjonene av NAD⁺ og NADH i humant fullblod, med deteksjonsgrenser på NAD⁺: 330 nM; NADH: 119 nM. NAD⁺-konsentrasjonen i fullblod hos friske voksne er omtrent 18 μM (område: 15–23 μM) [4], brukt til kvantitativ påvisning av fullblod og overvåking av NAD-forløperterapeutiske effekter. Den er imidlertid ennå ikke godkjent som et uavhengig sykdomsdiagnostisk kriterium.
Innen vitenskapelig forskning blir den potensielle verdien av NAD/NADH-forholdet i cerebrospinalvæske eller blod ved nevrodegenerative sykdommer (f.eks. Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom), tumormetabolisme og aldringsvurdering dypt studert [5−8], men det brukes for tiden hovedsakelig i kliniske studier og vitenskapelig forskning i klinisk diagnose, snarere enn rutinemessig klinisk diagnose.
>Market Landscape of Diagnostic-grad NAD<
For tiden er det globale NAD-markedet for diagnostikk- i en fase med rask utvikling drevet av teknologi og etterspørselsvekst. Bransjen går raskt over fra import-dominert til innenlandsk substitusjon. Det in vitro-diagnostiske feltet viser strukturell differensiering: selv om det totale antallet reagenssett har gått ned, forblir ledende bedrifter (f.eks. Roche Diagnostics, Mindray Medical) stabile og utvider seg til nye prosjekter som metabolsk testing og aldringsvurdering, mens små og mellomstore bedrifter reduserer produksjonslinjer på grunn av profittpress.
Hovedleverandører av diagnostisk-klasse NAD inkluderer: Roche, Oriental Yeast, SunClone Bio, Shenzhen Bangtai, etc.
Referanser
[1] HORECKER BL, KORNBERG A. Ekstinksjonskoeffisientene til det reduserte båndet av pyridinnukleotider[J]. J Biol Chem, 1948, 175(1): 385 - 90.
[2] BENFORSKY C, SWAN M. En forbedret syklusanalyse for nikotinamidadenindinukleotid[J]. Anal Biochem, 1973, 53(2): 452 - 8.
[3] KATO T, BERNTSEN O, CARTER S, et al. En enzymatisk syklusmetode for nikotinamid - adenindinukleotid med eple- og alkoholdehydrogenaser[J]. Anal Biochem, 1973, 56(2): 392 - 8.
[4] NATALIA V Balshova, Lev G Zavileysky, Artem V Artukhov, et al. Effektiv analyse og markørbetydning av NAD⁺ i humant blod[J]. Front Med, 2022, 9, 886645.
[5] LAN Z P. Et nytt biomarkørdeteksjonssystem og dets anvendelse i Kina[Patent]. Kina, 119560018A[P]. 2024 - 11 - 12.
[6] YAN L, SUN MR, WU J, et al. En type fluorescerende sonde for påvisning av pyrimidinnukleosider og dens fremstillingsmetode og anvendelse: Kina, 117887460A[P]. 2025 - 09 - 02.
[7] JIN LP, ZHAO X, LU Y, et al. Kromogene bestemmelse av nikotinamidadenindinukleotid og dets metabolitter ved bruk av pyridinukleosider som kofaktorer og dets anvendelse i diagnostisering eller behandling av fermentative væsker [J]. Kina, 112694070A[P]. 2023 - 12 - 22.
[8] HONG J, HAN ZW, NING XQ, et al. Anvendelse av NAD⁺ som en molekylær markør for tilpasset utvikling av produkter for diagnostisering av ubehag i kvinnelige kjønnsorganer[J]. Kina, 118109777A[P]. 2024 - 05 - 10.
